Ключов особи ц компан – кервник Балюра Людмила Олексвна, лквдатор, а також засновники ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВДПОВДАЛЬНСТЮ ПРИВАТСЕРВС, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВДПОВДАЛЬНСТЮ АПТЕКА 169.
В дальнейшем эти данные были многократно подтверждены. У онкологических больных диагностический коэффициент может достигать 4, 0-5, 0 и выше. Автор полагает, что у больного злокачественной опухолью синтезируются ранние эмбриональные антигены (стадиоспецифические антигены), которые вызывают образование антител к ранним эмбриональным антигенам (Ат1), вызывающие образование антиидиотипичесикх антител (Ат2), которые в свою очередь приводят к образованию анти-антиидиотипических антител (Ат3), а те – к образованию анти-анти-антиидиотипических антител (Ат4) и т. д.
Было установлено, что появление антител запускает целый каскад иммунологических реакций. 1 з. п. В одну из пробирок добавляют 50 мкл сыворотки жеребых кобыл, а в другую – 50 мкл нормальной лошадиной сыворотки. Верхняя граница нормы соответствует 1, 5.
В 1974 г. N. Jerne разработал концепцию идиотипической сети, в соответствии с которой в результате иммунного ответа на антиген образуются антитела идиотипические детерминанты которых могут быть аутоиммуногенами. Пд заробтною платою розумться основна заробтна плата, а також будь-як заохочувальн та компенсацйн виплати, як виплачуються (надаються) особ у звязку з вдносинами трудового найму.
Преимущество изобретения заключается в упрощении способа. Якщо розмр зобовязання не перевищу 50 прожиткових мнмумв, встановленних для працездатних осб на 1 счня звтного року, зазначаться лише загальний розмр такого фнансового зобовязання (наприклад, якщо розмр сплачених коштв в рахунок основно суми позики (кредиту) у звтному роц не перевищу 50 прожиткових мнмумв, встановленних для працездатних осб на 1 счня звтного року, то зазначаться лише загальний розмр позики (кредиту). Такой справочник полезен, когда нужно найти человека с определённой фамилией. Согласно этой гипотезе при малигнизации в исходной дифференцирующейся соматической клетке происходит партеногенетическая активация генома (парапартеногенез), что приводит к последовательному включению двух генетически детерминированных программ: программы нормального развития соматической клетки, блокированной на том или ином этапе дифференцировки, а у части клеток – дополнительно программы нормального онтогенеза, начиная с самых ранних этапов.
Однако на ранних стадиях опухолевого процесса уровень опухолевых маркеров, как правило, не повышен, вследствие этого исследования онкомаркеров нельзя использовать для диагностики злокачественных опухолей независимо от локализации и гистогенеза. Иначе говоря, каждое антитело (Ат1) может вызывать образование антиидиотипических антител (Ат2), которые в свою очередь вызывают образование анти-антиидиотипических антител (Ат3), а те в дальнейшем – синтез анти-анти-антидиотипических антител (Ат4) и т. д. Известно, также, что антигены крови плода, в том числе на самых ранних стадиях развития (ранние эмбриональные антигены, стадиоспецифические антигены), отсутствующие в тканях матери, могут проходить через плаценту и вызывать образование у матери соответствующих антител.
ф-лы, 1 табл. Пофамильный телефонный справочник – это справочник, в котором представлен список фамилий. Капилляры инкубируют в течение одного часа при температуре 37С. Оказалось, что это объясняется несовместимостью тканей матери и плода.
Способ реализуется следующим образом. Эти ранние эмбриональные антигены, а также Ат1, Ат2, Ат3, Ат4 и т. д. 1. В две пробирки вносят по 200 мкл гепаринизированной крови (20 ед, гепарина на 1 мл крови). Таким образом, в соответствии с заявленным изобретением, в процессе ин-витро диагностики злокачественных опухолей у больного злокачественной опухолью выявляется наличие ранних эмбриональных антигенов (стадиоспецифических антигенов), антител к ранним эмбриональным антигенам (Ат1), антиидиотипических антител к ранним эмбриональным антителам (Ат2), анти-антиидиотипических антител к ранним эмбриональным антителам (Ат3), анти-анти-антиидиотипических антител к ранним эмбриональным антителам (Ат4) и т. д., экспрессированных на Т- и В-лимфоцитах, адсорбированных на эритроцитах и содержащихся в сыворотке крови.
Было установлено, что в злокачественной опухоли существуют два вида клеток: одни клетки (стволовые опухолевые клетки) воспроизводят черты клеток исходной ткани, другие (дифференцирующиеся опухолевые клетки, происходящие из стволовых опухолевых клеток), воспроизводя черты клеток исходной ткани, по мере опухолевой прогрессии, приобретают все большее сходство с дифференцирующимися клетками других органов и тканей, причем темп такого приобретения будет наибольшим у низкодифференцированных опухолей, средним – у умеренно дифференцированных опухолей и низким – у высокодифференцированных опухолей.